多指畸形为中国人较多见的手部先天畸形，以长在大拇指旁边较为多见。多指畸形是一种染色体疾病，大部分跟遗传有关，也和胚胎发育过程中的环境、药物影响有关，是儿科较常见的畸形之一。

　　父母多指，孩子一定多指吗？

　　六指症（多指）是常染色体(不是性染色体)显性遗传，隐性基因可以用t（没有多指）来表示，显性用T（有多指）表示。它们的结合一共有3种形式：TT、Tt、tt。TT型显示T的性质，表现多指，Tt型也显示T的性质，也是多指，只有基因型为tt时才显示隐性症状，即不会出现多指。

　　基因型不同，表现不同

　　1.如果父母双方一方是正常基因型tt（无多指），一方是多指基因型TT（多指），那么他们的孩子一定会遗传上六指，因为他们的基因无论怎么结合都是Tt，都显示T的性质，也就是多指。

　　2.如果一方是TT，一方是Tt，那么父母双方都表现为T的性质，即多指，他们的孩子也百分百表现为多指，因为无论怎么结合，孩子的基因型只有两种，TT和Tt，都带有T的性质，即表现为多指。

　　3.如果父母双方都是Tt的基因型，即父母双方都是多指，孩子的基因型会有TT、Tt、tt3种类型，也就是有三分之二的几率出现多指，三分之一的几率为正常。

　　4.如果双方都是tt的基因型，那么从遗传几率来讲，孩子都是正常的，不会出现多指。

　　多指一般都多在哪儿？

　　多指畸形中，多生的手指可以是单个或多个，或双侧多指。多指畸形分为桡侧多指、中央多指及尺侧多指三类，以桡侧多指较为多见，其次是尺侧多指，而中央多指很少见。

　　多生的手指可发生在手指末节，与正常指骨或掌骨相连，也可发生在掌指关节、指间关节的一侧。有的多指可以是某个手指重复发育的结果，有相应的掌骨多生，形成一手六指、甚至还有重手畸形，但这种情况较少见。

　　位置不同，治疗时机不同

　　先天性多指是一种手部畸形，对孩子的影响很大。对于先天性多指，家长们较为关心就是先天性多指手术时机是什么时候，下面我们一起来了解一下。

　　手术的原则是保留外形及功能接近正常的手指，切除畸形明显、功能差的赘指。手术时机要视多指的具体情况而定：

　　1.多生指仅表现为较细的软组织指块，可于出生后任何时候彩线结扎法切除或手术切除

　　2.依附在手指关节上的多生指，可在6岁左右施行手术，切除附指的同时作肌腱和关节囊修复，手术中勿损伤骨骺、血管和神经。

　　3.重复发育的手指即完全性多指，较好在骨骺发育停止后施行骨关节矫正术，根据情况分别采取截骨术或融合矫正术。如果多指发生在手中间并有与原单独掌骨相连，切去多生指的同时还应切去多余的掌骨。